RH | Vagas Daiichi Sankyo
Analista de Validação Pleno
Unidade: Alphaville, São Paulo.
Requisitos: Graduação completa em Farmácia ou Engenharia, inglês intermediário, vivência anterior em validação de processo, limpeza, transporte, embalagem e qualificação em Indústria Farmacêutica.
Responsabilidades: será responsável pelas validações de transporte, limpeeza e qualificação de sistemas analíticos.
Gerente Médico
Unidade: Morumbi, São Paulo
Requisitos: Experiência anterior na Indústria Farmacêutica tendo participado ativamente na elaboração e execução de atividades de suporte técnico (Médico -Científico) para o desenvolvimento, promoção, registro e segurança de produtos. Experiência no suporte técnico ao Marketing, Vendas e Treinamento. Experiência em atividades de desenvolvimento clínico de novos medicamentos e experiência na produção de plano e materiais técnicos para promoção médica. Suporte à área de Assuntos Regulatórios, Farmacovigilância e suporte ao SAC e Informações Científicas. Inglês avançado.
Analista de Controle Microbiológico Pleno
Unidade: Alphaville, São Paulo.
Requisitos: Graduação completa em Farmácia, desejável inglês intermediário. É fundamental experiência anterior na área de Controle Microbiológico na Indústria Farmacêutica.
Responsabilidades: Análise microbiológica, preparo de meio de cultura, suporte técnico para resolução de dúvidas dos demais membros do time.
Analista de Recrutamento e Seleção Pleno
Unidade: Morumbi, São Paulo
Requisitos: Graduação completa em Psicologia, inglês avançado, conhecimento e prática na condução de entrevistas por competência e dinâmicas de grupo, vivência na avaliação de inventários de personalidade ou comportamental, desejável conhecimento em lei de cotas (Menor Aprendiz e PNE).
Responsabilidades: Condução de processos seletivos de estagiários, vagas administrativas e operacionais (atendendo fábrica, escritório e Força de Vendas). Elaboração e tradução de documentos solicitados pela matriz. Responsável pela condução do Programa de Estágio.
Analista de Assuntos Regulatórios Sênior
Unidade: Morumbi, São Paulo
Responsabilidades:
Elaboração, revisão, submissão e acompanhamento junto à ANVISA de processos de registro de produtos, pós-registro e renovação.
Elaboração de processos de registro de preço junto à CMED.
Suporte aos demais departamentos: Marketing (revisão de material promocional/compliance regulatório) e fábrica.
Suporte técnico às demais analistas da área (focal point).
Participação nos comitês internos e externos.
Participação frequente de reuniões com ANVISA para discussão de assuntos técnicos.
Requisitos:
Graduação completa em Farmácia (com CRF ativo).
Experiência na área de Assuntos Regulatórios tendo vivenciado todas as atividades mencionadas acima.
Vivência em reuniões e exposição com ANVISA.
Inglês avançado.
Experiência em dossiê de novos produtos.
Disponibilidade para viagens.
