Pacientes | Farmacovigilância

O que é Farmacovigilância

Farmacovigilância é o conjunto de procedimentos para relato, acompanhamento, avaliação dos eventos adversos* que ocorram pelo uso de medicamentos. É uma atividade sanitária indispensável para estudo, adequação e prevenção de possíveis riscos ao uso de medicamentos.

No Brasil, assim como em todas as filiais da Daiichi Sankyo, a farmacovigilância é responsável pela detecção e documentação dos relatos espontâneos de suspeitas de eventos adversos, bem como, por reportar às autoridades sanitárias brasileiras e à matriz no Japão, contribuindo para o aumento do conhecimento e segurança dos nossos produtos em todo o mundo.

Fluxograma de relato de eventos adversos:

Informações essenciais para fazer um relato inicial:

• Dados do paciente (iniciais, sexo, idade, contato)
• Dados de quem relata (profissão, nome, contato)
• Produto suspeito e posologia de uso
• Informações sobre a ocorrência médica (evento adverso suspeito)

*Evento adverso: qualquer ocorrência médica indesejável, durante o tratamento com um medicamento, ainda que sem ter uma relação causal com esse.

*²Evento adverso sério: evento adverso que resulte em morte, hospitalização prolongamento de uma hospitalização, incapacidade significante ou permanente e anomalia congênita.

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