Conjunto de procedimentos para relato, acompanhamento, avaliação dos eventos adversos* que ocorram pelo uso de medicamentos. É uma atividade sanitária indispensável para estudo, adequação e prevenção de possíveis riscos ao uso de medicamentos.

No Brasil, assim como em todas as filiais da Daiichi Sankyo, a farmacovigilância é responsável pela detecção e documentação dos relatos espontâneos de suspeitas de eventos adversos, bem como, por reportar às autoridades sanitárias brasileiras e à matriz no Japão, contribuindo para o aumento do conhecimento e segurança dos nossos produtos em todo o mundo.

Fluxograma de relato de eventos adversos:


Arquivo PDF - Formulário de Notificação  

• Dados do paciente (iniciais, sexo, idade, contato)

• Dados de quem relata (profissão, nome, contato)

• Produto suspeito e posologia de uso

• Informações sobre a ocorrência médica (evento adverso suspeito)

• http://www.anvisa.gov.br/serviços/form/farmaco/index_prof.htm

*Evento adverso: qualquer ocorrência médica indesejável, durante o tratamento com um medicamento, ainda que sem ter uma relação causal com este.

*²Evento adverso sério: evento adverso que resulte em morte, hospitalização prolongamento de uma hospitalização, incapacidade significante ou permanente e anomalia congênita.